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摘要:在快速發(fā)展的蛋白質(zhì)療法與利用重組抗原生產(chǎn)疫苗中,蛋白質(zhì)制劑的穩(wěn)定性是至關(guān)重要的因素之一。Zeta電位是剪切層上的表面電荷密度,是評估這些制劑穩(wěn)定性的主要參數(shù)之一。同時,Zeta電位也被用作配體加成反應(yīng)中構(gòu)象變化的指示。傳統(tǒng)的Zeta電位測量方法使用經(jīng)典的激光多普勒測速技術(shù)(ELS)來計算蛋白顆粒的電泳遷移率。
ZetaPALS使用了全新的硬件PALS技術(shù)(相位分析光散射技術(shù)),結(jié)合消除電滲運動影響的電極設(shè)計,可以在一系列溶劑條件下測量Zeta電位,包括接近生理離子強度的條件。該方法極大地擴展了Zeta電位測定的實驗條件范圍。